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整形医院药 🐦 品检查工作开展步骤
一 🐝 、准备阶段
制定检查计划：确 🕸 定检查时间 🐒 、范、围人 🐟 员和方法。
组建检查小组 🕸 ：由药品管理部门、医院药 🐟 学部门和相关 🐺 职能部门组成。
收集相关资料：了解 🦊 医院药品使用、管理和储存情况。
二、实地检查 🌲
1. 药品 🐺 采购 🐬
核查采购程序和文件 🦅 采购：单 🕊 、询、价单中标通知书等。
检查采购药品的 🦈 供 🐘 应商资质和药品合格证明。
关注特殊药品（高风 🐒 险、易、成 🐅 瘾麻醉 🦢 药品等）的采购情况。
2. 药品 🐈 验 🐅 收与 🌷 储存
检查药品验收程序和记 🐵 录验收：单、合、格证检验报告等。
核对药品储存条件是否符合要求 🐛 ：温度、湿度、光照等。
检查特殊药品的 🌿 储存管理措 🐎 施，如双人双锁、温度 💮 监控等。
3. 药 🦍 品 🐧 使 🐛 用
核查 🌻 药品使用程 🪴 序和记录：医嘱、发药记录用药、指导等。
检查药品使用合理 🐵 性：适应证、剂、量用 🦍 法等。
重点关注高危药品、抗菌药物和精 🐒 神 🐠 类药物的使用情况。
4. 药品 🦆 管理 🐘
检查 🌼 药品管理制度和流程：采 🕸 购 🦍 、验、收、储、存发放退货等。
核 🌷 查药品台账 🌸 记录 🐳 是否准确、完整。
检查药品电子化 🐴 管理系统，如药，房管理系统是否运 🌲 行正常。
5. 药品质 🕸 量 🪴
抽查药品质 🐒 量，包括：外观包、装、合、格证检验报告等。
检查药品不良反应的监测和报告制 🐺 度。
查 🦢 看药品召回信息，并落实相 🐯 关处理措施。
三、检查形成检查报告：记 🦍 录检查发现的 🍁 问题、整改建议和改进措施。
提出处罚建议：如有违规 🐴 行为，根据相关规定提出处罚建议。
建立整 🐺 改跟踪机制：督促医院落实整改措施并定期检查整改效果。
四 🐟 、持续 🐘 改 🦢 进
加强与医院药品管理 🌸 部门的沟 🦍 通与合作 🦁 。
及时更新检查内容和方法，以适应不断变化的医 🐱 疗环境。
定期开 🦆 展药品检查，切实保障 🦋 整形医院药品安全和合理使用。
整形医院药 🦟 品检 ☘ 查开展步骤
1. 检查计 🐡 划 🍀
制定检 🐶 查计 🐋 划，明确检查范围、时间表和检 🐈 查人员职责。
通知整 🦢 形 🐅 医院有关 🌾 检查事项。
2. 资料 🦊 收 🪴 集 🌷
收集整形医院的药品管理制度药品、采、购、记录药品出 🦄 入库记录药品使用记录等资料。
3. 现 🦄 场 🦢 检 🦍 查
实地检查整形医院 🐟 的药品采购、储、存、使用 🐘 销毁等流程。
检 🦆 查药品采购来源是 🌻 否合法药品、储、存条件是否符合规定药品使用是否遵循医嘱。
4. 抽检药品 🌳
根据药品类 🦊 型、使用量和风险程度等因素，抽取部分药 🦈 品样品进行检验。
5. 检查 🐦 记 🐘 录 🐎
详细 🐦 记录检查内容、发现的问题及整改要求。
检 🐺 查人员签字确认。
6. 报 🕷 告 🦍 起草 🐵
根 🐼 据检查情况，起草检查报告。
报告 🌴 中应包括 🐴 以下内容 🌹 ：
检 🐴 查 🦉 结 🦆 果
存在 🌻 问题
整改建议 🐟
后续 🐞 跟 ☘ 踪计划 🦍
7. 整改要 🐯 求
将检查报告 🐅 反馈给整形医院。
要求整形 🐎 医院在规定时间内整改存在的问题。
8. 后续 🐦 跟踪 🐱
定期回 🐶 访整 🐶 形医院 🪴 ，检查整改情况。
采取 🐋 必要措施，确保整形医院药品安全管理持续有效。
检查重点药品采购来源的 🐛 合法性
药品储 🐱 存条件是否符合规定
药品使用 🍁 是否遵 🐵 循 🦆 医嘱
药 🐱 品销毁是否符合要求
药品管理人员的资质 🐒 和培训 🐦 情况 🐒
药品质量管理体系的完 🐧 善性
整形医 🐎 院药房工作内容
药物管理接 🕸 收 🦈 和储存药物
分 🐱 发药物给患者和医护人员
维护 🌺 药物库存，确保充足供应
处理药物 🐠 订单和发票
跟踪药物过 🌾 期日期和召回信息
患者咨询为患者提供药物咨询和指 🐈 导
评估患 🐺 者的药 🪴 物历 🐋 史和过敏史
教育患者有关药物的用法、剂量 🦋 和副作用
监测患 🐛 者的药 🌿 物 🌹 依从性
配药根据医生的处 🐎 方 ☘ 配药
检查处方的准确性确，保剂量和 🍀 用法正 🦍 确
准备和包装药物包，括口 🐦 服药物、注射剂和外用药膏
质量控制实施和维护质 🐧 量控制程序
监督 🦁 药物的储存和储存条 🐞 件
进行药 🐼 物安 🐎 全检查和审核
确保药 🦋 物配方的准 🌹 确性
记录管理维护患者药物记录，包 🐛 括剂量和用法信息
记录药物订单、收据 🦄 和 🐝 发货
提交 🐵 保险索 🐱 赔
其他职责协助药房操作，例如维护设备和清洁工 🦄 作区
遵守所 🌷 有适用的法 🌼 规和准则
与 🐕 医护人员和科室合作提供患者护理
接受持续教育，以跟上行业最佳实践 🌼 和法规变化
管 🌵 理药房预 🕊 算和库存
管理员工，包括培训和监督 🦈
整形医院药品 🐱 管 🌸 理
目的：确 💮 保整形医院 🦍 内药品的合理使用、安全性和有效性。
范围：该程序适用于整形医院内所 🐠 有药品的管理，包括处方药 🐺 、非处方药、生、物制品放射性物质和麻醉品 🦅 。
职责：药剂部：负责药品管理的整体监督，包括采购、储 🐛 、存 🐅 配发和监视。
医生：负责开具适当的处方 🐘 ，监测患者的治疗进展并评估药品的疗效和安全性。
护士 🐘 ：负 💐 责药品的配发和管理，并监测患者的反应 🐼 。
药品委员会：负责制定和审查药品使用政 🐦 策，并 🌺 监测药品使用的趋势和问题。
程序：所有药品均应通过合格供 🦋 应商采购。
医院应建立药品采购政策，包括供应商资格要 🐡 求 🌷 和药品 🌴 质量控制措施。
药品储存药品应按照 🐼 制造商的说明进行储存。
应建立安全储存系 🦟 统，以防止盗窃、滥用 🪴 或变质。
应定期检查药品库存，以确 🐟 保有足够的供应并防止过期的药品。
药品配发药 🌵 品应 💐 仅根据医生的 🐝 处方配发。
药剂师应验证处方并对患者进行咨询，包括 🌿 药物 🐅 的用法剂、量和潜在副作用。
护士应按照医生的指示对患者进行药品管 🐅 理。
药品监测医院应建立药品监测系统，以监测药品 🐝 使 🦅 用的趋势和问 🪴 题。
该系统应包括对处方模式、药品安 🐴 全事件和药物交互作用的 🐠 审 🦋 查。
药品处置过期的、废弃的和未使用的药 💐 品应按照 🐼 当地法规进行适当处置。
医院应建立药品处置政 🐱 策，以确保安 🐳 全和合规 🐯 。
员工培训所有 🦍 处理药品的员工应接受有关药品 🐋 管理和安全的定期 🐬 培训。
培训应包括药品识别、储、存、配 🦍 发监测 🦟 和处置的最佳实 🦁 践。
记录保存医院应保留所有药 🦆 品管理活动的准确记录，包括采购、储、存 🍀 配发和监测。
这些记录应符合监管要求 🌺 ，并用于审计和调查目的。
定期审查医院应定期审查药品管理程序，以确保其 🌷 有效性和合规性。
审查应包括对药品采购、储、存配发和监测方面的评 🐧 估。